İsveç Halk Sağlık Müdürlüğü Epidemiyologu Anders Tegnell, “Johnson & Johnson aşısının kullanılmasına ara verdik” dedi.
İsveç ve Danimarka, ABD’li ilaç şirketi Johnson & Johnson’ın (J&J) ürettiği tek dozluk yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının kullanımını, kanda pıhtılaşmaya yol açtığı iddiası nedeniyle durdurdu.
İsveç Halk Sağlık Müdürlüğü Epidemiyologu Anders Tegnell, yaptığı açıklamada, Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Johnson & Johnson’un ürettiği aşının pıhtılaşmaya neden olup olmadığını araştırdığını ve sonuca göre hareket edeceklerini söyledi.
Tengel, “EMA’nın araştırmasının sonucunu ve ABD’den bilgi bekliyoruz. Bu süre içinde Johnson & Johnson aşısının kullanılmasına ara verdik.” ifadelerini kullandı.
DANİMARKA DA ASKIYA ALDI
Öte yandan İskandinavya’nın diğer ülkesi Danimarka’nın da Johnson & Johnson’ın aşısının kullanımını askıya aldığı bildirildi.
Danimarka Halk Sağlık İdaresinden yapılan açıklamada, EMA’nın araştırmasının sonucuna göre, aşının kullanılıp kullanılmayacağına karar verileceği belirtildi.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 4 Nisan’da Johnson & Johnson tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının kanda pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olup olmadığını araştırmaya başladığını duyurmuştu.
